Насколько производственная сфера отличается от научной?
Илья Еремеев, студент магистратуры 2 курса кафедры неорганической химии (магистерская программа «Химия перспективных веществ и материалов», рук. диплома – к.х.н., доц. Тихомирова Т.В.) делится впечатлениями о прохождении практики-стажировки в компании «Р-ФАРМ» на Фармацевтическом заводе «Ортат» в Костромской области:
И. Еремеев: «В начале декабря представители компании «Р-ФАРМ» посетили ИГХТУ с предложением о прохождении стажировки на одной из площадок. Так как я занимался только научно-исследовательской деятельностью, мне стало интересно: насколько сильно производственная сфера отличается от научной? С такими мыслями я оставил анкету на прохождение стажировки.
Одна из главных целей группы компаний «Р-Фарм» – быть надежным производителем и поставщиком качественных, эффективных и безопасных лекарственных препаратов. Достичь поставленной цели можно только при соблюдении требований GMP. Поэтому для прохождения производственной практики необходимо было пройти курс лекций, направленный на изучение правил GMP, различных вопросов производства лекарственных препаратов, а также их контроля качества.
По истечении двух месяцев лекционных занятий и после успешного прохождения итогового теста нас начали распределять по производственным площадкам. Исходя из моего территориального положения, я был направлен на «Ортат».
На самой площадке есть как производственный отдел, так и отдел контроля качества продукции. Меня распределили в лабораторию контроля качества. В лаборатории в основном проводят валидацию и анализ лекарственных препаратов, изготовленных самим же «Ортатом».
С первого дня меня закрепили за химиком-аналитиком, который показывал основные принципы работы. Здесь я оставлю благодарность своему вузу за полученные знания о различных инструментальных методах и опыт в области аналитической химии. Ведь любой анализ – это точные навески, приготовление стандартов и исследование полученных растворов. Благодаря этим знаниям я смог провести полный цикл контроля качества – от растворения таблетированных продуктов и приготовления растворов до снятия электронных спектров поглощения и определения чистоты продукта. Сам цикл проходит по стандартным операционным процедурам. Также стоит отметить, что, помимо проведения эксперимента, необходимо заполнять журналы учета используемых предметов и оформлять листы приготовления согласно требованиям GMP. Тут я и ответил на ранее поставленный вопрос.
В целом стажировкой я остался доволен и выражаю благодарность сотрудникам лаборатории за предоставленный ими опыт, а также отделу по работе с персоналом за решение организационных вопросов!»
